智选+ 新股消息亦诺微医药递表港交所为一家专注于临床需求导向的生物科技公司

据港交所1月14日披露，ImmviraBioscienceInc.(简称：亦诺微医药)向港交所主板递交上市申请，花旗、中金公司为其联席保荐人。据悉，亦诺微医药曾于2025年6月25日向港交所主板提交上市申请。

公司简介

招股书披露，亦诺微医药是一家专注于临床需求导向的生物科技公司，致力于发现、开发、生产及商业化新型溶瘤免疫疗法和工程化外泌体疗法。公司已建立一条产品管线，包括：(i)两款针对实体瘤的溶瘤免疫疗法产品，及(ii)五款具临床应用前景或可直接商业化的工程化外泌体产品。公司自主研发的核心产品MVR-T3011是一款II期阶段的单纯疱疹病毒1型(HSV-1)新型溶瘤免疫疗法产品，结合强效肿瘤溶解作用与抗PD-1抗体及IL-12的表达。

MVR-T3011目前正作为单药疗法及联合疗法的一部分进行评估，涵盖全谱系膀胱癌（包括作为接受卡介苗治疗后的高风险非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的二线治疗，NMIBC的一线治疗，以及肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的新辅助或辅助化疗），头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的三线治疗，以及其他实体瘤适应症。

值得注意的是，公司可能无法成功开发、上市公司的管线产品（包括公司的核心产品MVR-T3011）及╱或自该等管线产品获得有意义的经济价值。

财务资料

收入

于往绩记录期间，公司的收益来自对外授权及合作安排，主要为向各合作伙伴收取的首付款、专利许可授权款项及其他代价。公司目前并无任何在临床监管途径下获批准进行商业销售的产品，于往绩记录期间亦无任何来自产品销售的收益。公司于2023年度、2024年度、2025年截至9月30日止九个月分别录得收入为677.2万元、320万元、130.5万元人民币。

年内/期内亏损

公司于2023年度、2024年度、2025年截至9月30日止九个月分别录得亏损约为4.82亿元、5.24亿元、3.75亿元人民币，主要来自与研发活动及行政活动有关的开支。

行业概览

全球溶瘤免疫疗法药物市场目前处于初始阶段，其特点是商业化产品数量有限，临床采用程度不高。因此，医生们的处方行为尚不健全，加上新型冠状病毒疫情相关的干扰，导致2019年至2024年间溶瘤免疫疗法市场规模出现波动。尽管T-VEC已于2025年获批准，但其于2019年至2024年期间的市场渗透率仍相对较小，部分原因为其作为晚期黑素瘤单一疗法的疗效有效。

溶瘤免疫疗法近年实现了可观的成果，且越来越多的候选药物即将达成监管里程碑。此外，目标适应症范围从黑色素瘤扩大至主要实体瘤，包括膀胱癌、该疗法应用范围已从黑色素瘤扩展至主要实体瘤，包括膀胱癌及头颈部癌等，凸显了该疗法的临床潜力。例如，膀胱癌、头颈部鳞状细胞癌（头颈鳞癌）及脑胶质瘤（该等适应症在溶瘤免疫疗法中展现出显著治疗潜力）2024年全球总发病率约为206万例，并预计将于2033年增至约249万例。根据弗若斯特沙利文，2026年至2033年间预计全球将有至少10种新型溶瘤免疫疗法获批准。此外，溶瘤免疫疗法日益用于联合疗法（如检查点抑制剂）及早期治疗。

综上，预计未来几年的溶瘤免疫疗法市场均将快速扩张。预计全球溶瘤免疫疗法药物市场将自2024年的8710万美元增至2028年的15.60亿美元，2024年至2028年的复合年增长率为105.7%，到2033年将进一步扩大至171.45亿美元，2028年至2033年的复合年增长率为61.5%。同时，美国溶瘤免疫疗法药物市场预计将由2024年的5820万美元增加至2028年的9.75亿美元，2024年至2028年的复合年增长率为102.3%，并进一步扩大至2033年的96.40亿美元，2028年至2033年的复合年增长率为58.1%。

中国在溶瘤免疫疗法领域的发展势头亦堪称迅猛。根据弗若斯特沙利文的资料，2025年至2033年间中国预期至少将有六款新型溶瘤免疫疗法获批上市，其适应症范围同样亦会扩展至覆盖更多实体瘤类型。此等动态共同预示中国溶瘤病毒药物市场将迎来显著增长，预计该市场规模将由2024年的630万美元增长至2028年的2.23亿美元，并于2033年进一步攀升至32.71亿美元，2024年至2028年间复合年增长率高达143.9%，2028年至2033年间则为71.1%。